1

nouvelles

Composé chimique furfural

Furfural (C4H3O-CHO), également appelé 2-furaldéhyde, membre le plus connu de la famille des furanes et source des autres furanes techniquement importants. C'est un liquide incolore (point d'ébullition 161,7 ° C; densité 1,1598) sujet à s'assombrir lors d'une exposition à l'air. Il se dissout dans l'eau à hauteur de 8,3 pour cent à 20 ° C et est complètement miscible à l'alcool et à l'éther.

22

 Une période d'environ 100 ans a marqué la période de la découverte du furfural en laboratoire à la première production commerciale en 1922. Le développement industriel ultérieur fournit un excellent exemple de l'utilisation industrielle des résidus agricoles. Les épis de maïs, les balles d'avoine, les balles de coton, les balles de riz et la bagasse sont les principales sources de matières premières, dont le réapprovisionnement annuel garantit un approvisionnement continu. Dans le processus de fabrication, une grande partie de la matière première et de l'acide sulfurique dilué sont cuits à la vapeur sous pression dans de grands digesteurs rotatifs. Le furfural formé est éliminé en continu avec de la vapeur et concentré par distillation; le distillat, par condensation, se sépare en deux couches. La couche inférieure, comprenant du furfural humide, est séchée par distillation sous vide pour obtenir du furfural d'une pureté minimale de 99%.

Le furfural est utilisé comme solvant sélectif pour le raffinage des huiles lubrifiantes et de la colophane, et pour améliorer les caractéristiques des stocks de recyclage de carburant diesel et de craqueur catalytique. Il est largement utilisé dans la fabrication de meules abrasives liées à la résine et pour la purification du butadiène nécessaire à la production de caoutchouc synthétique. La fabrication du nylon nécessite de l'hexaméthylènediamine, dont le furfural est une source importante. La condensation avec du phénol fournit des résines furfural-phénoliques pour une variété d'utilisations.

Lorsque des vapeurs de furfural et d'hydrogène sont passées sur un catalyseur au cuivre à température élevée, de l'alcool furfurylique se forme. Ce dérivé important est utilisé dans l'industrie des matières plastiques pour la production de ciments résistants à la corrosion et d'articles moulés. L'hydrogénation similaire de l'alcool furfurylique sur un catalyseur au nickel donne de l'alcool tétrahydrofurfurylique, à partir duquel sont dérivés divers esters et le dihydropyrane.

 Dans ses réactions en tant qu'aldéhyde, le furfural présente une forte ressemblance avec le benzaldéhyde. Ainsi, il subit la réaction de Cannizzaro dans un alcali aqueux fort; il se dimérise en furoïne, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, sous l'influence du cyanure de potassium; il est converti en hydrofuramide, (C4H3O-CH)3N2, par l'action de l'ammoniac. Cependant, le furfural diffère nettement du benzaldéhyde de plusieurs manières, dont l'autoxydation servira d'exemple. Lors d'une exposition à l'air à température ambiante, le furfural est dégradé et clivé en acide formique et acide formylacrylique. L'acide furoïque est un solide cristallin blanc utile comme bactéricide et conservateur. Ses esters sont des liquides parfumés utilisés comme ingrédients dans les parfums et les arômes.


Heure du Message: 15 août 2020